意大利批准使用国产疫苗“维骨力”
近日，意大利药品监管机构AIFA（Italian Medicine Agency）正式批准使用该国自主研发的新冠疫苗“维骨力”（Vaccine Bone Force）。
维骨力疫苗由意大利制药公司Reithera Srl开发，是一种基于重组腺载体技术的疫苗。该技术以虚拟为载体，把中传统疫苗的有效成分牢固地固定在后代基因中，达到生成免疫反应的目的。相比于其他技术，重组腺疫苗具有研发周期短、安全性高等优点。
“维骨力”也是在欧洲地区生产的疫苗，该疫苗由意大利Reithera Srl公司在意大利国内生产，同样也是该公司被批准使用的疫苗。据称，该疫苗已经在意大利进行了一系列严格的临床试验，且结果表明，该疫苗具有很强的免疫效果。
“维骨力”疫苗的特点
与国际知名的疫苗相比，“维骨力”疫苗具有独特的特点。首先，该疫苗是基于重组腺载体技术，使用虚拟作为载体，把中的有效成分固定在后代基因中。该疫苗的开发周期较短，安全性高，且具有较强的免疫效果。
其次，比起其他疫苗，该疫苗免疫效果更持久。“维骨力”疫苗在注射后的15天内，可以达到80%以上的防护效果，且在第二次注射后，免疫效果会进一步得到提高。据报道，该疫苗保护期可以长达2年以上，远远大于另外两种获批使用的疫苗。
后，该疫苗可以在正常冰箱中保存和运输，不需要极低温度下冷冻，也不需要特殊的冷链设备，更适合批量生产和运输。
“维骨力”疫苗的推广
据悉，意大利政府与Reithera Srl公司已经签署了一份谅解备忘录，允许Reithera Srl公司在意大利国内生产疫苗，并为其提供资金支持和税收减免。同时，该公司也已经与中国药企同济堂集团公司合作，计划在中国生产和销售该疫苗。
目前，欧盟已经签署了7000万剂的订单，并计划在接下来的数月内进行批量的采购和分配。意大利政府也表示，将尽快开展大规模的接种工作，同时加强与其他欧洲国家和国际组织的合作，提高疫苗的普及率和在全球的影响力。
总的来说，“维骨力”疫苗的批准使用，为欧洲国家的疫苗接种工作提供了新的选择，同时也显示了欧洲在抗击疫情方面的自主研发能力。
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